現在醫生并沒有不建議做基因檢查，而是基因檢查可能會有家族遺傳史、基因檢查結果有誤差等，很多人認為普通人沒有做這個檢查的必要，而且還會給備孕人群一種心理壓力，才會有這種說法。
醫生并不是完全反對基因檢測，但他們可能會對患者進行一些警告和建議，原因如下：
誤診：基因檢測結果可能會被誤讀或解釋錯誤，導致錯誤的診斷和治療，從而給患者帶來不必要的麻煩和風險。
私人信息的保護：基因檢測會涉及到個人隱私，包括家族史、疾病風險和個人特征等，這些信息容易被黑客或其他不法分子盜取，導致個人隱私泄露和安全問題。
心理壓力：一些患者可能會因為基因檢測結果而產生過度焦慮和壓力，這可能會影響其身體和心理健康。
醫療保險問題：基因檢測結果可能會影響患者的醫療保險費率和保險公司的理賠政策，從而對患者造成經濟上的影響。
綜上所述，雖然基因檢測可以為患者提供有用的信息，但是醫生仍然建議患者在做出決定之前仔細權衡利弊，并尋求專業人士的建議和指導。
基因檢測對于某些人群可能是有必要的，例如：
遺傳性疾病：某些遺傳性疾病可以通過基因檢測來檢測基因變異和突變，從而幫助患者預測和預防疾病發生。
家族病史：對于有家族遺傳病史的人，基因檢測可以幫助他們了解自己的風險，并采取相應的預防措施。
個性化治療：一些藥物治療可能會因為個體基因差異而產生不同的反應，基因檢測可以幫助醫生根據患者的基因特征來制定個性化的治療方案。
然而，并非所有人都需要進行基因檢測，因為基因檢測可能會涉及到一些風險和限制，同時其結果需要由專業人士進行解讀和分析，因此在考慮基因檢測之前，個人應該咨詢醫生或遺傳學家，并仔細權衡其利弊。
基因檢測和染色體檢查是不同的概念。
染色體檢查是一種對染色體的形態、數量和結構進行檢查的方法，可以檢測到染色體的異常變化，例如染色體數目異常、結構異常等。常見的染色體檢查方法包括核型分析、FISH（熒光原位雜交）和CGH（比較基因組雜交）等。
而基因檢測是一種對DNA序列進行分析和檢測的方法，可以檢測到DNA序列上的基因突變和變異。基因檢測可以用來確定是否攜帶某種遺傳性疾病的基因、是否存在基因變異等信息，以及為個性化醫療和治療提供信息等。常見的基因檢測方法包括PCR（聚合酶鏈反應）、DNA測序、SNP芯片等。
雖然染色體檢查和基因檢測都可以用來檢測遺傳性疾病和異常，但是它們的原理和應用范圍是不同的。在實際應用中，醫生或遺傳學家會根據患者的具體情況選擇相應的檢測方法。
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